Parodontitis - Klassifizierung

I Gingivale Erkrankungen

A Plaquebedingte Gingivalerkrankungen

  • Rein plaquebedingte Gingivitis mit oder ohne lokale Reizfaktoren
  • Gingivitis modifiziert durch systemische Faktoren assoziiert mit dem endokrinen System (Pubertät, Menstruation, Schwangerschaft, Diabetes mellitus) assoziiert mit Bluterkrankungen (Leukämie, andere)
  • Medikamentenbedingte Gingivitis und Hyperplasie
  • Gingivitis modifiziert durch Mangelernährung Vitamin C Mangel, andere

 

B Nicht plaquebedingte Gingivalerkrankungen

  • Gingivalerkrankungen mit spezifischer bakterieller Ursache Neisseria gonorrhea, Treponema pallidum, Streptokokken, andere
  • Gingivalerkrankungen viraler Ursache Primär herpetische Gingivostomatitis, oraler Herpes, Varicella zoster-Pilzbedingte
  • Gingivalerkrankungen Candida, lineares gingivales Erythem, Histoplasmose, andere
  • Gingivalerkrankungen mit genetischer Ursache Hereditäre Gingivafibromatose, andere
  • Gingivale manifestationen systemischer Erkrankungen Mukokutane Erkrankungen (Lichen planus, Pemphigoid, Pemphigus vulgaris, Erythema multiforme, Lupus erythematodes, medikamenteninduziert, andere), Allergische Reaktionen (Quecksilber, Nickel, Acrylate, Zahnpasten, Mundspüllösungen, Kaugummis, Esswaren, andere)
  • Traumatische Läsionen chemisch, mechanisch, thermisch
  • Fremdkörperreaktionen
  • Andere

 

 

II Chronische Parodontitis

A lokalisiert

B generalisiert

 

 

III Aggressive Parodontitis

Diagnostik: 

  • Patient systemisch gesund
  • Rasch fortschreitende Gewebedestruktion
  • Familiäre Häufung
  • Missverhältnis Plaque/Beläge und Ausprägung  

 

A lokalisiert

B generalisiert

 

 

IV Parodontitis als Manifestation einer Systemerkrankung

A Bluterkrankungen

  • Neutropenie
  • Leukämie
  • Andre Bluterkrankungen

 

B Genetische Störungen

  • Familiäre und Zyklische Neutropenie
  • Down's Syndrom
  • Leukocyte Adhesion Deficiency Syndrome
  • Papillon-Lefevre Syndrom
  • Chediak-Higashi Syndrom
  • Histiocytosis Syndrom
  • Glycogen Storage Disease
  • Infantile Genetische Agranulozytose
  • Cohen's Syndrom
  • Ehlers-Danlos Syndrom, Typen IV und VIIIAD
  • Hypophosphatasie
  • Andere

 

C Übrige Erkrankungen

 
 

V Nekrotisierende Parodontalerkrankungen

A Nekrotisierende ulzerative Gingivitis (NUG)

B Nekrotisierende ulzerative Parodontitis (NUP)

 


VI Abszesse

A Gingivaler Abszess

B Parodontaler Abszess

C Perikoronaler Abszess

 


VII Paro-Endo-Läsionen

 


VIII Entwicklungsbedingte Störungen und Zustände

A Lokale zahnbedingte modifizierende Faktoren

  • Zahnanatomie, Rekonstruktionen, Wurzelfrakturen, Wurzelresorption 

 

B Mukogingivale Probleme im Bereich von Zähnen

  • Rezession
  • Fehlen keratinisierter Gingiva
  • Ungenügende Tiefe des Vestibulums
  • Störendes Frenum oder störender Muskelansatz
  • Exzessive Gingiva Pseudotasche, inkonsistenter Gingivaverlauf, Gingivaerweiterung
  • Abnormale Farbe

 

C Mukogingivale Probleme im zahnlosen Bereich

D Okklusales Trauma